Empat Fasilitas Produksi Injeksi Steril Baru Ethica Industri Farmasi Siap Beroperasi dan Perluas Jangkauan Pasar

CIKARANG, 3 Maret 2026 – PT Ethica Industri Farmasi (“PT EIF”), perusahaan farmasi yang berspesialisasi dalam produk injeksi steril dan merupakan bagian dari PYFA, telah menyelesaikan pembangunan ekspansi kapasitas produksi Line 3, yang dijadwalkan akan diresmikan secara resmi pada April 2026. Saat ini, kapasitas Line 3 telah mencapai kapasitas penuh, yang mendorong Perusahaan untuk mempercepat pengembangan fasilitas produksi Line 4, Line 5, dan Line 6.

Pembangunan Line 3 dimulai pada September 2024 dan selesai dalam waktu sekitar 1,5 tahun. Percepatan pengembangan ini mencerminkan respons Perusahaan terhadap meningkatnya permintaan pasar, terutama dari rumah sakit. Selain itu, kehadiran Line 3 diharapkan dapat meningkatkan produktivitas produksi hingga tiga kali lipat, sekaligus memperkuat kapasitas Perusahaan dalam memproduksi sediaan farmasi steril.

Sejalan dengan peningkatan kapasitas ini, PT EIF juga sedang mengembangkan Line 4 dan Line 5. Line 4 akan mengadopsi teknologi terbaru dalam manufaktur farmasi steril. Teknologi serupa juga akan diterapkan di Line 5 untuk memastikan kualitas dan keamanan produk tetap terjaga dengan baik. Fasilitas ekspansi ini dirancang dengan teknologi produksi canggih dan modern yang mematuhi standar Cara Pembuatan Obat yang Baik (CPOB/cGMP) terkini di Indonesia maupun internasional, termasuk persyaratan PIC/S, serta European Union Good Manufacturing Practices (EU GMP) dan Therapeutic Goods Administration (TGA) Australia. Hal ini menunjukkan kesiapan Ethica Industri Farmasi untuk menembus pasar global yang lebih luas.

Kehadiran Line 4 dan Line 5 diharapkan dapat meningkatkan efisiensi produksi sekaligus memastikan standar kualitas yang ketat terpenuhi secara konsisten. Di saat yang sama, pengembangan fasilitas produksi tidak akan berhenti di Line 5. Setelah penyelesaian Line 4 dan Line 5, Ethica Industri Farmasi juga akan melanjutkan pembangunan Line 6 sebagai bagian dari ekspansi kapasitas manufaktur yang berkelanjutan.

Langkah strategis ini diambil sebagai respons langsung terhadap meningkatnya permintaan akan farmasi steril baik di pasar global maupun regional. Menurut berbagai laporan industri, pasar injeksi steril global diproyeksikan akan terus tumbuh secara signifikan, dengan nilai yang diperkirakan mencapai sekitar USD 4,9 miliar pada tahun 2026 dan berpotensi tumbuh hingga hampir USD 9,9 miliar pada tahun 2035, didorong oleh tingkat pertumbuhan tahunan sekitar 8%. Wilayah Asia-Pasifik diperkirakan akan menjadi salah satu kontributor terbesar bagi pertumbuhan ini, didukung oleh meningkatnya belanja kesehatan, ekspansi fasilitas medis, serta meningkatnya permintaan untuk produk farmasi injeksi dan steril. Kondisi ini mempertegas pentingnya fasilitas manufaktur obat steril yang andal, berkualitas tinggi, dan berstandar internasional untuk menjaga keberlanjutan rantai pasok di tingkat regional.

Bedjo Stefanus, Direktur PYFA, menegaskan bahwa pengembangan fasilitas produksi ini merupakan bagian integral dari strategi jangka panjang Perusahaan.

“Penyelesaian Line 3 yang akan segera diresmikan menandai tonggak penting dalam meningkatkan produktivitas produksi kami. Implementasi teknologi canggih pada Line 4 dan Line 5 dimaksudkan untuk lebih meningkatkan kualitas dan keamanan produk. Ke depannya, pengembangan Line 6 akan menjadi bagian dari komitmen Perusahaan untuk memperkuat kapasitas manufakturnya,” ungkapnya.

Penambahan dan pengembangan lini produksi ini diharapkan dapat memperkuat kapabilitas Ethica Industri Farmasi secara signifikan dan meningkatkan daya saing PYFA. Inisiatif ini menegaskan kembali komitmen Perusahaan untuk terus berperan sebagai pemain kunci dalam industri farmasi steril.